20

登革熱病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒

4000

盒

50

1、有效期：12個(gè)月，規(guī)格：50人份/盒
2.用于咽拭子等臨床標(biāo)本及病毒分離物中麻疹病毒、風(fēng)疹病毒的雙通道定性檢測(cè)，一個(gè)反應(yīng)管同時(shí)檢測(cè)麻疹病毒和風(fēng)疹病毒；
3．具備內(nèi)標(biāo)、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置；
4.采用雙通道檢測(cè)麻疹病毒和風(fēng)疹病毒，探針為Taqman探針。檢測(cè)通道：FAM 、VIC、ROX。
5、試劑盒組成成分包括RT-PCR反應(yīng)液375μl×1管，酶混合液250μl×1管，病毒反應(yīng)液200μl×1管，陽(yáng)性參考品300μl×1管，陰性參考品500μl×1管。
6、PCR擴(kuò)增不設(shè)預(yù)循環(huán)，從第一個(gè)循環(huán)數(shù)開(kāi)始讀取熒光值，擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥45
7、FAM通道結(jié)果判讀：待測(cè)樣本檢測(cè)結(jié)果Ct≤36.6，曲線呈S型且有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，判斷為陽(yáng)性；在Ct＞36.6或未檢出，且內(nèi)標(biāo)的Ct≤35，結(jié)果判斷為陰性。VIC通道結(jié)果判讀：待測(cè)樣本檢測(cè)結(jié)果Ct≤36.3，曲線呈S型且有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，判斷為陽(yáng)性；在Ct＞36.3或未檢出，且內(nèi)標(biāo)的Ct≤35，結(jié)果判斷為陰性。
8、最低檢測(cè)限：麻疹病毒為10TCID 50 /ml、風(fēng)疹病毒為20TCID 50 /m；
9、特異性：與10 5 TCID 50 /ml的腸道病毒71型、柯薩奇病毒A16型、 腺病毒Ⅰ型、腺病毒Ⅲ型、水痘-帶狀皰疹病毒、鼻病毒、單純皰疹病毒、腮腺炎病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病病毒、及10 5 CFU/ml的肺炎鏈球菌、肺炎支原體、傷寒沙門氏菌和副傷寒沙門氏菌無(wú)交叉反應(yīng)。精密度：檢測(cè)精密度參考品的變異系數(shù)＜5%。

 

20

登革熱病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒

4000

盒

50

1、本試劑盒主要用于血清樣本中登革熱病毒核酸的定性檢測(cè)。2、有效期：12個(gè)月，規(guī)格：50人份/盒3、登革熱病毒通用型核酸檢測(cè)通道FAM。4、試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng)；5、試劑盒組成成分包括RT-PCR反應(yīng)液375μl×1管，酶混合液250μl×1管，病毒反應(yīng)液200μl×1管，陽(yáng)性對(duì)照50μl×1管，去RNA酶水（空白對(duì)照）250μl×1管。6、PCR擴(kuò)增不設(shè)預(yù)循環(huán)，從第一個(gè)循環(huán)數(shù)開(kāi)始讀取熒光值，擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥45。7、結(jié)果判讀：待測(cè)樣本檢測(cè)結(jié)果Ct≤35，曲線呈S型且有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，判斷為陽(yáng)性；在Ct＞38或未檢出，結(jié)果判斷為陰性。待測(cè)樣本檢測(cè)結(jié)果35＜Ct≤38，應(yīng)對(duì)樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)。8、最低檢測(cè)限：1×103 copies/ml；9、線性檢測(cè)范圍：2×103-1×108 copies/ml；10、特異性： 與其感染部位相同或感染癥狀相似且常見(jiàn)的其他病原體（麻疹病毒、風(fēng)疹病毒、漢城病毒、漢灘病毒、單皰病毒 6型、傷毒寒沙門菌、鏈球菌、腸道病毒 71 型、柯薩奇病毒 A6型、A10 型和 A16 型）和人類白細(xì)胞的總 RNA 無(wú)交叉反應(yīng)。11、機(jī)型要求機(jī)型要求：開(kāi)放性機(jī)型，ABI 系列、Qiagen Rotor-Gene、LightCycler480 等熒光定量PCR 儀。